| Program at a Glance |
5월 13일(수)
| 시간 | 컨벤션C홀 | 컨퍼런스룸(3+4) |
| 09:00-10:00 |
[워크숍1] 임상화학 리뷰코스 Ⅲ |
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| 10:00-11:00 | ||
| 11:00-12:00 | ||
| 12:00-13:00 | 점심 | |
| 13:00-14:00 |
[워크숍2] 검사법성능평가 Hands-on WorkshopⅡ |
[워크숍3] AI 마스터 클래스(입문): LLM을 이용한 검사실 실무, 처음부터 따라하기 |
| 14:00-15:00 | ||
| 15:00-16:00 | ||
5월 14일(목)
| 시간 | 컨벤션C홀 | 컨벤션A홀 |
| 09:00-09:20 | 개회 | |
| 09:20-10:50 |
[심포지엄1] KSCC-KOSMI 공동 심포지엄: AI를 넘어 AI Agent로: 임상검사실의 현재와 미래 |
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| 10:50-11:20 | 사진촬영, 전시 관람 | |
| 11:20-12:50 |
[심포지엄2] 임상화학 검사에서의 정도관리 실무지침 |
[심포지엄5] 임상질량분석 단기과정 II: 검사법 검증 및 질관리 |
| 12:50-13:50 | Education Workshop, 점심 | |
| [EW] | [EW] | |
| 13:50-15:20 |
[심포지엄3] 단클론감마글로불린혈증 관련 검사의 최신지견 |
[심포지엄6] 체외진단의료기기 임상적 성능시험의 설계, 규제 심사 및 기관 실사 대응 전략: 전 주기 기반 실무 고도화 |
| 15:20-15:50 | 전시 관람 | |
| 15:50-17:20 |
[심포지엄4] 임상화학분야 건강보험 현안 |
[심포지엄7] 신장질환 진단을 위한 소변 검사의 활용 |
| 17:20-17:40 | 총회 및 폐회 | |
세션별 소개
| 구분 | 내용 |
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| WS1: 임상화학 리뷰코스 Ⅲ | 이번 리뷰코스는 임상화학 분야에서 실무적 중요성이 높은 주제들을 선별하여, 기초 이론부터 심화 결과 해석까지 체계적으로 아우르는 과정으로 구성하였습니다. 먼저, 검사 결과의 신뢰성을 보장하는 핵심 요소인 측정소급성과 불확도를 통해 검사법 평가의 근간을 심도 있게 짚어보는 것으로 시작합니다. 이어 치료약물농도감시의 최신 분석 기법과 결과 해석 노하우를 공유함으로써 실무 역량을 강화하고자 합니다. 또한 임상 현장에서 질의가 빈번한 무기질 및 무기질 대사 조절 호르몬에 대한 다빈도 문의 사례와 구체적인 결과 해석 전략을 제시합니다. 마지막으로 전해질 및 혈액가스 분석 시 pH와 이온화 상태에 따른 분석물질의 차이 등, 자칫 놓치기 쉬운 세밀한 변수들까지 깊이 있게 다루어 분석의 정확도를 높이는 실질적인 가이드를 제공할 예정입니다. 본 과정은 최신 지견 및 실제 경험을 공유하는 유익한 시간이 될 것이며, 특히 연제별 퀴즈 등 활발한 질의응답의 시간을 마련하였습니다. 전공의 선생님들은 물론, 전문의, 체외진단의료기기 업계 종사자, 임상병리사분들 및 관련 전문가분들께 유익한 학습과 교류의 장이 되기를 기대합니다. |
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WS2: 검사법성능평가 Hands-on Workshop Ⅱ |
검사법성능평가위원회의 Hands-on Workshop II는 이론 중심 교육을 넘어, 실제 데이터를 활용한 실습을 통해 임상 사례를 분석하여 참가자들이 검사법 성능평가 도구를 직접 다루고 해석하는 실질적인 경험을 쌓을 수 있도록 구성된 결과 해석 중심 워크숍입니다. 이번 워크숍은 “실무를 위한 비교평가 검정 이론 총정리”, “현장에서 바로 쓰는 CLSI EP09: 실습과 사례로 익히는 검사법 간 비교 평가” 및 “현장에서 바로 쓰는 CLSI EP26: 실습과 사례로 익히는 동등성 평가” 의 임상검사실 실무에 필수적인 두가지 평가항목을 대상으로 진행됩니다. |
| WS3: AI 마스터 클래스 |
임상 검사실에서 AI 활용 역량은 이제 선택이 아닌 필수로 자리 잡고 있습니다. 하지만 실제 업무에 AI를 어떻게 접목해야 할지 막막함을 느끼는 경우가 많습니다. 본 워크숍은 LLM(거대언어모델)을 실무에 한 번도 활용해 본 적 없는 입문자를 대상으로, 기초부터 실제 업무 적용까지 함께 익히는 실습 중심 과정입니다. 참가자들은 LLM과 구글의 'NotebookLM'을 이용하여, 가이드라인과 문헌을 직접 업로드하고 이를 바탕으로 검사실 실무에 바로 활용할 수 있는 문서를 만들어 보는 과정을 체험하게 됩니다. 또한, 참고범위 수립 및 검증과 같은 진단검사의학 실무를 빅데이터와 LLM을 활용하여 짧은 시간 안에 쉽게 수행하는 실습을 체험하게 됩니다. 이번 워크숍이 AI를 검사실 업무의 훌륭한 보조수단으로 활용하는 첫걸음이 되기를 기대합니다. |
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S1: AI를 넘어 AI Agent로: 임상검사실의 현재와 미래 |
임상검사실 자동화 기술의 현재를 점검하고, 의료 AI agent 개발 동향부터 검사실 내 AI 시스템의 실제 활용 사례, 그리고 AI agent 도입 전략까지를 한 흐름으로 연결해 미래 발전 방향을 조망하는 세션이다. AI가 검사실 업무의 효율·품질·안전성을 어떻게 재정의할지, 현장 적용 관점에서 구체적으로 논의한다. |
| S2: 임상화학 검사에서의 정도관리 실무지침 | 본 세션은 실제 검사실 현장에서 발생하는 구체적인 정도관리 문제들을 해결하기 위한 실무 중심의 내용을 공유하는 자리이다. 외부정도관리 부적합, 정량 검사 및 요화학 검사의 내부정도 관리 문제 등 빈번하게 발생하는 이슈에 대해 다양한 검사실의 사례 중심으로 논의한다. |
| S3: 단클론감마글로불린혈증 관련 검사의 최신지견 | 단클론감마글로불린혈증(Monoclonal Gammopathy)은 다발골수종, MGUS, AL-amyloidosis, POEMS syndrome 등 다양한 임상적 표현을 보이는 질환 스펙트럼의 공통 병태생리적 소견으로, 진단과 치료 모니터링을 위해 다양한 검사들이 활용되고 있다. 본 세션에서는 그러한 검사들의 임상적 활용, M-protein 정량을 위한 새로운 방법론, Free Light Chain 검사의 현황 등 단클론감마글로불린혈증 관련 검사법들의 유용성과 해석 시 고려사항에 대한 최신지견을 공유한다. |
| S4: 임상화학분야 건강보험 현안 | 본 세션에서는 임상화학 분야의 건강보험 및 인허가 현안을 다룬다. 대한임상화학회 보험위원회의 주요 업무를 소개하고, 신의료기술 등재 및 급여화 관련 질의응답 사례를 시기별로 정리하여 신규 검사 급여 적용에 대한 실무 이해를 돕고자 한다. 또한 AI 기반 진단기기 등 혁신의료기기와 디지털의료의 식약처 인허가 동향을 소개하여 변화하는 규제 환경에 대한 정보를 제공한다. 이를 통해 회원들이 보험 및 인허가 관련 최신 현안을 파악하고 현장에서 활용할 수 있기를 기대한다. |
| S5: 임상질량분석 단기과정 II: 검사법 검증 및 질관리 | 본 세션은 임상질량분석 검사법을 새로 개발하였거나 주요 변경이 있을 때 필요한 질량분석 검사법 검증의 주요 항목 및 내부정도관리를 통한 질관리 방법을 다룬다. |
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S6: 체외진단의료기기 임상적 성능시험의 설계, 규제 심사 및 기관 실사 대응 전략: 전 주기 기반 실무 고도화 |
체외진단의료기기의 임상적 성능시험은 식약처 허가를 위한 필수 과정으로, 성능시험계획서(Protocol) 작성부터 IRB 심사 및 성능시험 시행, 시험기관 실사까지 다양한 단계를 거친다. 본 세션에서는 임상적 성능시험계획서 및 보고서 작성 실무, IRB 심사 시 주요 보완 요구사항과 대응 전략, 그리고 임상적 성능시험기관 실사 준비 및 대응 방안에 대한 실무 경험과 노하우를 공유한다.
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| S7: 신장질환 진단을 위한 소변 검사의 활용 | 본 세션에서는 소변에 단백질 혹은 적혈구가 검출될 경우 어떤 진단 기술과 지식이 필요하며, 이후 진단 과정이 어떻게 이루어지는지 리뷰한다. 더불어 이러한 신장 질환을 발견하는 검사 기술 중 최근 더 발전된 방법이 있는지 공유한다. |